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兩款候選疫苗將加入剛果伊波拉疫情臨床試驗

E-newsTainan記者吳睿霖/綜合報導

世界衛生組織專家小組建議,將兩款針對Bundibugyo伊波拉病毒設計的候選疫苗,加入剛果民主共和國正在進行的Tumaini臨床試驗。這將是相關候選疫苗首次在疫情期間接受臨床評估。

兩款疫苗分別為牛津大學與印度血清研究所合作開發的ChAdOx1,以及莫德納開發的mRNA-1469。後續仍須取得剛果民主共和國主管機關核准,才能正式納入試驗。

Tumaini試驗採接觸者環狀接種方式,針對確診或死亡病例的接觸者進行研究。除疫苗外,WHO也正評估單株抗體、抗病毒藥物及組合療法,初步治療研究結果預計未來數月公布,疫苗試驗結果則可能於2027年出爐。

WHO強調,疫苗研究不能取代早期就醫、接觸者追蹤、隔離、安全埋葬及社區溝通等防疫措施。現階段兩款產品仍屬候選疫苗,尚不能宣稱已證實有效或可供一般民眾接種。

資料來源:WHO正式新聞稿


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